无创产前基因检测

无创产前检测是一项高度准确的无创产前筛查技术,与传统入侵性检验方法不同,传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查,存在流产风险。怀孕期间,宝宝的DNA会传到母亲的血液内,而无创产前筛查技术,只需抽取少量孕妇血液,便可检查出宝宝是否有潜在的疾病风险。此技术无流产风险,而且准确性高于99%,大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express?及时代T21-7周兩种。





透过无创产检,准妈妈可以取得哪些数据?

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。
人体共有 23 对 (每对两条,合共 46 条) 染色体。
前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体,最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体,男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。
任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。


哪类人士适合无创产前基因检测 ? 

不论任何年龄或种族,任何怀孕周期已达7周的孕妇均可接受无创产前筛查



母血Y-DNA鑑定

早于70年代,科学家们已發现在怀孕期间,胎儿的基因物质经过新陈代谢或损毁而变成游离基因片段(Fetal DNA Fragment),并透过胎盘而进入母亲的血液循环系统之内。研究人员指出,游离基因片段的数量受到胎儿停留于母体的时间及片段穿透胎盘的速度所影响。简单而言,怀孕周数越高而片段穿透的速度越快,母血中所蕴含的胎儿游离基因片段便越多。利用先进的科技,把胎儿的游离基因片段从母体血清中分离,透过DNA扩增技术将基因片段複製数以百万甚至千万次,再以不同的SRY标记检测出样本中是否含有男性Y遗传物质SRY(Sex-determining Region Y)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosome)是唯一只遗传自亲生父亲之物质,亦是胚胎發展成为男婴的关键。透过Y基因比对,让我们能够追溯父系关係。因为,Y基因是从爷爷遗传给父亲、再由父亲遗传给儿子以至孙儿的。

领先市场 最新产品

研發团队持续优化基因检测技术,今年再次取得技术突破,全港首创革新性产品:Y(i)母体血液Y染色体基因测试。Y(i)的诞生,令母体血液Y染色体基因测试技术推至顶峰,原先最早能于5孕週从母血中检验出胎儿的游离基因片段,现在可测时间推前至4孕週,便能作出检验。

Y(i)的“i”有imbedding 着床的意思,革新技术容许受精卵于着床的时候,游离基因片段开始透过胎盘而进入母亲的血液循环的那刻,便能测出Y染色体,但为确保准确度,检测需达至4週才进行。 此项创举不但为香港基因科技揭开新一页,更将客户最早可进行此项基因测试的时间大大提前,乃现时市面上最早可以得知胎儿性别的方法。时代基因检测中心研發团队努力不懈,实现检测流程全面自动化,有效提升每个测试结果的稳定性及准确率,达至行业最高水平。

为何要做母血Y染色体测试?

如果妈妈是X染色体遗传病基因携带者,男性胎儿(含有Y染色体)有50%机会患病,出现弱视,癫痫,智力發育迟缓等疾病,因此需要检测Y染色体测试去检测胎儿是否为男胎(含Y染色体),以做好X染色体遗传病的应对措施。

4周可测 香港独家

因为技术的进步,Y(i)的测试报告有32个DNA标记,比起其他检测只有16个DNA标记多出16个,可见此测试能检测的范围更广,更细微,使其能更早测出结果;此外,我们亦引入全新Medtimes 独有游离基因DNA採血管用作收集样本之用,更高规格的容器可确保样本质素,维持测试准确性。

6 小时特快报告

客户只需要在预约的指定时间前于时代医疗服务中心完成预约抽样,化验报告将会在当天下午6点前發出。客户预约时请表明升级至6小时特快报告。此服务只适用于週一至週六预约本中心之客户。

DNA鑑定详情

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
Yi-R Yi母体血液Y基因检测 10mL Medtimes游离基因採血管 x 1 1天 查询
YCHR5 母体血液Y基因检测 (5週) 8.5mL 游离基因採血管 x 1 1天 购买 | 详情
YCHR6 母体血液Y基因检测(6週) 8.5mL 游离基因採血管 x 1 1天 购买 | 详情
YCHR 母体血液Y基因检测 (7週或以上) 8.5mL 游离基因採血管 x 1 1天 购买 | 详情
MY21 升级版母体血液Y基因检测 (7週或以上) 8.5mL 游离基因採血管 x 1 Y染色体:1天
时代T21: 8-12天
暂停供应

DNA检测特点

1. 无需空腹

2. 非侵入性 对胎儿无伤害

3. 不受药物或健康状况所影响

4. 高敏感度 即使极微量的Y基因亦准确地检测出来

5. 准确度高于99.99%

DNA亲子鉴定简介

DNA亲子鉴定用于判断两人是否有亲子关系。测试是通过收集和分析亲子的DNA完成的。而每一个人都有两组DNA,一组DNA来自父亲,另一组来自母亲,因此将父母的DNA类型与孩子的DNA类型加以比较就可鉴定父子或母子间的亲子关系。我们的DNA亲子鉴定包括:

父-子
母-子
祖父母-孙
兄弟姊妹
父-胎儿: 非侵入性产妇血液亲子鉴定

不同类型的DNA亲子鉴定测试中,只有产前亲子鉴定能在最早情况下确定父子关系。对于希望在分娩前就知道亲生父亲身份的情况下特别有用。

一般而言,产前亲子鉴定的样本采集方法包括绒毛取样或羊膜穿刺。这些方法是入侵性的,需要怀孕至少 10 周才能进行。
然而,时代基因检测中心能通过使用怀孕母亲的血液 (母体血) 进行亲子鉴定测试。这是目前唯一的非入侵性产前亲子鉴定方法,并且可以于怀孕7周进行。



DNA无创产前母体血液全基因亲女鉴定测试

此项非侵入性、母血清、女性胎儿染色体亲女鉴定是一项崭新的专利技术测试,这项测试结合了胎儿游离基因分离技术及单核苷酸多态性分析技术。在正常情况下,女性胎儿之游离基因在母血中或只占1%,此外,由于女性胎儿之游离基因与母体之基因有着极高度的吻合性,因此此项崭新的亲女鉴定有着极高的技术规格要求。


产前亲女鉴定DNA非侵入性  怀孕7周可测试

一般而言,传统的入侵性样本采集方法,如绒毛取样或羊胎水,对母体及胎儿均有风险,并且需要怀孕至少10周才能进行。于产前确定父女关系,更需要把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往美国进行基因测试,需时约15个工作天。 然而,随着时代医疗集团研发团队的突破,此项非入侵性的母体血液全基因亲女鉴定测试,只需于怀孕7周便可进行。医生客户只需把孕妈妈的血液样本以及怀疑父亲的DNA样本送往时代基因检测中心便可进行检测,而报告时间也大大缩短至8个工作天,大大减低了等待的漫长过程,更保障了送检样本之质量。
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产前亲子鉴定测试详情

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
YPAT 母体血液Y基因亲子鉴定 母体血液 8.5mL 游离基因采血管 x 2
7
1 疑父
口腔拭子 x 2 或
3mL 紫头采血管 x 1
XYPAT 母体血液全基因亲父鉴定 母体血液 8.5mL 游离基因采血管 x 2 8-12
1 疑父 口腔拭子 x 2 或
3mL EDTA采血管 x 1


产后亲子鉴定测试详情

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
PATLAB
亲子鉴定
(法律用途, AABB 认证*)
孩子 口腔拭子 x 3  14
1 疑父/疑母 口腔拭子 x 3 
PATL 亲子鉴定
(法律用途)
孩子 口腔拭子 x 3 或
3mL 紫头采血管 x 1
14
1 疑父/疑母 口腔拭子 x 3 或
3mL 紫头采血管 x 1
PATN 亲子鉴定
(非法律用途)
孩子 口腔拭子 x 3 或
3mL 紫头采血管 x 1
7
1 疑父/疑母 口腔拭子 x 3 或
3mL 紫头采血管 x 1


注意事项

1. 在取样前最少1小时内,请勿饮食。

2. 如在过去3个月曾接受输血,或于任何时候曾接受骨髓移植,可能导致测试结果出现错误。详情请致电 3585 8533 与客户服务员联络。




 

*香港时代医院集团荣获ISO9001国际认证, 而旗下的时代基因检测中心更是香港首间亦是目前唯一获美国血库协会AABB关係鑑定认证的基因检测机构。
AABB为被认证之化验室制定了极高的流程标准和质量监控,其發出的认证更是国际公认的最高水平及最具权威性。
ISO9001认证标誌着时代基因检测中心的管理体系达至国际认可水平。而AABB认证更充分肯定检测中心的设备条件和技术能力。



 查询及预约: 3585 8533



什么是亲属关系鉴定基因测试?

亲属关系鉴定是一种测试, 可用于确定两人之间是否存在血缘关系。
例如,在父亲未能测试的情况下,可以用于鉴定祖父母与孙儿/女之间是否存在血缘关系。
除此之外,此基因测试还可以用于双胞胎、兄弟姐妹、姨母/姑母、叔伯、表兄甚至外甥之间的关系。

测试方法和背后的理论

此项亲属关系鉴定基因测试是利用「短相连重复片段 (Short Tandem Repeats, STR)」DNA来进行鉴定。STR DNA是分别从父母遗传的基因片段,不同的人会有相同或不相同的大小长短。如果两个测试者之间存在亲属关系,经过分析多处的STR DNA,会得到其STR的吻合机率,从而鉴定两人是否有亲属关系。

测试过程

我们将需要两位受测者提供个人的DNA样本以进行此项测试。DNA采集来源可以是口腔拭子或血液。测试进行中,我们将比较分析两人的STR长短大小的吻合度,从而准确计算出两人是否存在血缘关系。

测试需时

7-14 个工作天

测试编码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
PATLAB
亲属鉴定
(法律用途, AABB 认证*)
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 14
PATL 亲属鉴定
(法律用途)
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 14
PATN 亲属鉴定
(非法律用途)
口腔拭子 x 2 或 3ml EDTA 采血管 x 1 7


注意事项

1. 在取样前最少1小时内,请勿饮食。

2. 如在过去3个月曾接受输血,或于任何时候曾接受骨髓移植,可能导致测试结果出现错误。详情请致电 3585 8533与客户服务员联络。



 

*香港时代医院集团荣获ISO9001国际认证, 而旗下的时代基因检测中心更是香港首间亦是目前唯一获美国血库协会AABB关係鑑定认证的基因检测机构。
AABB为被认证之化验室制定了极高的流程标准和质量监控,其發出的认证更是国际公认的最高水平及最具权威性。
ISO9001认证标誌着时代基因检测中心的管理体系达至国际认可水平。而AABB认证更充分肯定检测中心的设备条件和技术能力。



 查询及预约: 3585 8533



妇科疾病基因检测

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
CTDNA 砂眼衣原体基因 高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1 1
NGDNA 淋病双球菌基因 1
MGDNA 生殖支原体 DNA 1
UUDNA 分解尿素支原体 DNA 1
TVDNA 阴道毛滴虫基因 1
CADNA 白色念珠菌 1
GVDNA 阴道加德纳菌 1
SA B DNA 乙型链球菌DNA 1
TOXDNA 毒桨原虫基因 3mL 紫头采血管 或 羊膜水 x 1 1
HSVDNA 疱疹病毒1 & 2 型 DNA 病变处拭子 x 1 1
MHDNA 人型支原体DNA 高阴道拭子 或 低阴道拭子 x 1 1
ZIKA 寨卡病毒基因检查 6mL 紫头采血管 x 1 2

小儿科疾病基因检测

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
CMVDNA 巨细胞病毒DNA 6mL 紫头采血管 x 1 1
RUBDNA 风疹病毒 鼻咽 或 喉咙拭子 x 1 1
VZVDNA 水痘带状疱疹病毒基因 病变处拭子 x 1 1

肝炎病毒基因检测

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
HBVDNA 乙型肝炎病毒DNA (定量) 3mL 紫头采血管 x 1 1
HBVDNAQL 乙型肝炎病毒DNA (定性) 6mL 紫头采血管 x 1 3
HBVHSDNA 乙型肝炎病毒, 高敏感, 定量 3
HBVMDR 乙型肝炎病毒多种药物抗药性 3
HBVYMDD 乙型肝炎病毒 - 拉米定抗药性 3
HCVGENO 丙型肝炎病毒基因分型 3
HCVRNA 丙型肝炎病毒 RNA (定量) 3
HCVRNA-QL 丙型肝炎病毒 RNA 3

鼻咽癌病毒基因检测

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
EBVDNA 艾巴氏病毒DNA定量测试 鼻咽 或 喉咙拭子 或
6mL 紫头采血管 x 1
2
EBVDNA-QL EB 病毒DNA (定性) 2

HPV(人类乳头状瘤病毒)基因检测

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
HPV2 人类乳头状瘤病毒基因分型16, 18 子宫颈细胞 或
阴道拭子 或
组织 x 1
1
HPV4 人类乳头状瘤病毒基因分型 6,11,16,18 1
HPV13 人类乳头状瘤病毒基因分型(13种) 3
HPV29 人类乳头状瘤病毒基因分型(29种) 3
HPV37 人类乳头状瘤病毒基因分型(37种) 3



 查询及预约: 3585 8533



遗传性心血管疾病基因筛查

原发性心肌病变是遗传性的心脏肌肉疾病,该疾病会增加心肌收缩及输出的负担,最终可导致不能修补的心脏功能问题。这种疾病可影响所有年龄和种族,亦与心脏衰竭,心律失常和心源性猝死有关。当中常见的是肥厚型心肌病,由成因不明的心脏肌肉肥厚引致,是年轻运动员心源性猝死的主要原因。

时代基因检测中心自行研发的遗传性心血管疾病基因筛查,针对与家族性肥厚型心肌病、原发性扩张型心肌病、肌球蛋白储积型肌病等心肌病变有关的MYH7基因。这个测试有助识别原发性心肌病变基因的携带者,以便向心脏专科医生了解潜在风险及采取有效的预防措施。

测试编码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天)
MYH7 遗传性心血管疾病基因筛查 口腔拭子 x 2 5
$1200

隐性基因疾病

隐性基因疾病是由基因变异所引致。
每组基因都由两条染色体组成,一条来自父亲,另一条来自母亲。
当父母同时拥有变异基因并遗传到下一代时,子女便有机会成为病患者。


部份隐性基因遗传病会出现以下情况



只有有限或无法治疗

有些疾病目前尚未有有效的治疗方法



导致寿命缩短

患者平均寿命减少,生活质素受影响,包括慢性症状或併發症



智力有机会爱影响

智力残疾的风险,程度各有不同



需要早期控制帮助改善病情

多数人接受标准治疗后,可有效控制病情



隐性遗传病基因检测

隐性遗传病基因检测可以助您和伴侣检测到遗传病的携带者基因,分析下一代患上遗传病的风险,及早为生育做好准备。



适合接受检测人士



早期孕妇



准备结婚人士



测试详情

测试代码 测试名称 疾病种类 样本要求 测试需时 (工作天) 检测费用
NJ20 20种隐性遗传病基因携带者筛查 20 6mL EDTA採血管 x 1 或 口腔拭子 x 6 2-4週
$9000


 查询及预约: 3585 8533



什么是癌症?

癌症是人体细胞的一种疾病。我们的身体是由无数细胞所组成的。身体会自动繁殖新细胞,从而令我们生长、取代旧细胞、或修补因受伤而损坏的细胞。这个机制由 某些基因负责控制。但若然控制机制的那些基因损坏了,癌症就会出现。这些损毁有机会在我们一生中发生,亦有小部分的人从父母那里遗传到已损毁的基因。

正常来说,细胞会很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制时,就会不停地繁殖,在身体里累积成块状,成为「肿瘤」。肿瘤可分为良性 (benign) 和恶性 (malignant) 两种,恶性的肿瘤俗称癌。

甚么原因引致癌症?

癌症的成因至今仍是个谜。但某几类癌症几乎可以肯定是与我们的生活习惯有关。

? 由HPV引起
? 吸烟
? 过度曝晒
? 长期接触化学品及石棉
? 长期接触致癌物质
? 不健康饮食

癌症会传染的吗?

不会。癌症并不会传染,故此,与癌症患者接触是相当安全的。

癌症会遗传吗?

家族中如有成员曾患癌症,例如乳癌或大肠癌,其患上此类癌症的风险可能会较高。在少数家庭中,控制细胞分裂的变异基因更可能一代代遗传下去。尽管某些家庭成员的患癌风险较常人高,但并非每个人都会患上癌症。

癌症是怎样扩散的?

就算癌细胞增生得只如针头一般大小,其实它已长出自己的血管,这叫做血管增生 (angiogenesis)。有时候,癌细胞会通过血液或淋巴系统等管道,去侵袭身体其他器官。当癌细胞到达新的器官时,它们可能会在那里继续增生,并 在该处繁殖成为继发性 (secondary) 或转移性 (metastasis) 的肿瘤。




为什么要进行癌症风险评估?

众所周知,癌症是全球的头号杀手。然而,鲜为人知的是,癌症其实是可预防及治疗的,识别遗传性癌症基因让你可以及早实施预防措施,更好地管理健康。

一次评估 一生受用

Mygenia one健康风险评估透过新世代基因排序技术(Next Generation Sequencing, NGS) 筛检与疾病相关基因上的病原性变异(Pathogenic mutation)。藉由检测这些病原性的基因变异,受测者可了解到自己患上个别疾病的机率,癌症基因检测将作为健康评估之用。

覆盖全面 – 筛检超过2700条疾病相关基因

Mygenia one透过筛检超过2700条基因找出相关的病原性变异。这些基因已被证实与超过1000种疾病有关,其中包括多种癌症以及致命的心脏疾病。

癌症基因检测覆盖范围包括

癌症: 皮肤癌、大肠癌、胃癌、肾癌、胰脏癌、前列腺癌、副神经节瘤、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、乳癌或卵巢癌、内分沁腺癌、头颈癌

心脏疾病: 致心律失常性右室心肌病、布鲁格达氏症候群、长QT综合症、短QT综合症、沃夫帕金森怀特氏症候群

遗传性疾病: 脊髓性肌肉萎缩症、地中海贫血症、强直性脊柱炎

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鼻咽癌

鼻子后部有一个不容易被發现的区域,那就是鼻咽。当癌细胞在该处生长,就会成为鼻咽癌。


鼻咽癌常见病徵

大多数鼻咽癌患者都不会在早期出现病徵,导致不少患者因为不知自己已经患病,从而错过治疗的黄金时机。


高危因素

? 居住在南中国和东南亚地区人士 ? 较多接触其他致癌物
? 40岁以上 ? 家族遗传
? 有吸烟习惯 ? 感染EB病毒
? 较多食用盐醃食品 ? 较多接触甲醛或化学品

如出现任何上述因素,须提高警觉及谘询医护人员,因为每發现多一项高危因素,患癌风险会显着提高。
在鼻咽癌达到晚期之前,好多患者没有任何病徵。在没有进行早期筛查的患者中,大约80%在初诊时已患上晚期鼻姻癌。

由于目前未有预防鼻咽癌的疫苗,早期癌症筛查是可以大大提高成功治疗机会的一个有效方法。


早期鼻咽癌筛查

Prophecy是一项适用于无症状人士的鼻咽癌早期筛查测试。
潜在的鼻咽癌患者的癌细胞会将DNA释放到血液。Prophecy应用了最新的基因检测技术来检测血液中与鼻咽癌相关的人类和EB病毒DNA特徵。


测试详情

测试名称 样本要求 测试需时 (工作天) 检测费用
Prophecy 早期鼻咽癌筛查 8.5ml Cell-Free 採血管 x 2 4 - 10
$3000


 查询及预约: 3585 8533



$3000

么是地中海贫血?

地中海贫血,简称地贫,是一种遗传性血液疾病。地贫患者的身体会产生异常大小或型状的血红蛋白/血色素/血红素,以致无法提供足够氧气到身体所有细胞,异常导致大量红血球破坏,造成贫血。 

地中海贫血的类型

血红蛋白由甲型(α)蛋白链乙型(β)蛋白链组成。
每一个人会拥有两组血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。

地贫大致可分为甲型(α)和乙型(β)两类,
而按照严重程度再分为轻型重型

轻型地中海贫血症主要遗传了父亲或母亲的异常基因,
一般都没有特别明显病征。
而重型地中海贫血症则遗传了父母双方的异常基因,会严重贫血。


地中海贫血来自遗传



夫妇都没有地贫基因
下一代不可能有地贫基因





夫妇任何一方带有地贫基因
子女遗传地贫基因机会为50%而成为地贫基因携带者




夫妇二人都带有地贫基因
子女有25%机会是健康的
50%机会患上轻型地贫
25%机会患上重型地贫


地中海贫血基因检测

现时,甲型(α)和乙型(β)地贫基因可以靠验血检测出来。一般测试会进行血红蛋白基因分析,检测有否异常状况。
时代基因检测中心研发的地贫测试可直接进行基因测试,验出异常基因。

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天) 检测费用
HBADNA 地中海贫血基因检测A 3mL EDTA采血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 5 $3,200
HBBDNA 地中海贫血基因检测B 3mL EDTA采血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 5 $3,200
HBDNA 地中海贫血基因检测A&B 3mL EDTA采血管 x 1 或 口腔拭子 x 2 5 $3,800


基因是生命的基本因子。

人的成长,智商,运动,艺术,生老病死等一切生命现象都与基因有着密切的关系。天赋基因是先天遗传,伴随终生,决定人的个性、特长、能力的遗传密码。


天赋基因测试 助父母破解孩子的天赋基因遗传密码

父母是孩子的启蒙对象,合适的教育方法才能让孩子学习得宜,走得更轻松。而错误的方法,只会埋没孩子的才能,错失孩子发挥所长的机会。


因材施教 成就梦想

每个孩子心中都有一个梦想。助孩子实现梦想,父母需了解他们的天赋与潜力,才能有效地因材施教;孩子也可以尽情发挥所长,塑造无限的可能。更进一步奔向目标、实现梦想。  

健康成长 拒绝烦恼

通过基因检测发现成长风险基因,了解孩子身体状况的可能性,为家长及早预测孩子的成长风险,针对性地采取预防措施,帮助孩子健康成长。 


天赋基因对孩子的好处?


 认识自己孩子的天赋特质,重点培育,发挥所长

 及早预防及防止身体各种成长的风险

 清楚自己孩子心智发展风险特质,加强亲子关系

 为孩子制定及选择适合的活动,更适当地善用资源及时间


检测流程

收集样本 → 样本检测 → 基因分析 → 基因报告


*只需收集小量唾液样本进行分析,采集员会为客户采集样本。
*样本会在24小时内运抵时代基因中心进行检测,确保样本的活跃性。
*时代基因科研团队利用先进基因分析技术及庞大的基因数据库分析您的基因组合
*专业的基因检测报告最快可以在4周内完成
*适合0至12岁儿童


测试详情

测试代码 测试名称 样本要求 测试需时 (工作天) 检测费用
TALENT14S 儿童天赋基因检测 口腔拭子 x 2 24
$3800


$3800
action success
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